根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）的有关要求，针对部分药品注册申请中的临床试验数据不真实甚至弄虚作假问题，2015年7月22日国家食品药品监督管理总局发布《关于开展...
去年12月21日，CFDA官网挂出一致性评价生产现场检查等4个指导原则的征求意见稿，并于今年1月20日结束意见征求。5月18日，CFDA官网发布了《仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则》《仿制药质量...
9月底前全面推开公立医院综合改革、分级诊疗试点扩大到85%以上的地市……记者昨日从国家卫生计生委例行发布会上获悉，2017年我国将出台14项政策文件，推进分级诊疗、现代医院管理、全民医保、药品供应保障、综合监...
国务院发话了：对符合规划条件和准入资质的社会办医不得以任何理由限制！而且，对社会办医实行一站受理、并联审批、网上审批，连锁经营医疗机构可由总部统一办理工商注册登记——只办一张证的日子终于来了！ 3日，国务院总...
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